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  • 具体要求:需要多年医疗器械注册经验负责检测和注册文件编写,检测跟踪服务,注册跟踪服务。获得检测报告和二类医疗器械注册证。周期:差率费按实际报销
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  • 需求文件名称:具体要求: 1.编写人员资历要求: 2.编写周期: 3.验收标准: 4.文件交付方式: 5.其他要求:
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  • 国产二类医疗器械注册空气压缩雾化器要求:检测+注册周期:8-10个月差率费时报实销
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  • 国产二类医疗器械注册空气压缩雾化器要求:检测+注册周期:8-10个月差率费时报实销
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  • 进口非吸收缝合线注册工作内容:1.检测资料编写整理,跟进检测获得检测报告 2.注册资料编写整理,跟进审评,获得注册证要求:有相关产品注册经验。能独立完成整个注册 周期为:8-12个月
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  • 申请二类创新医疗器械要求:有创新医疗器械申请经验有责任心能出差(1-2次)
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  • 进口非吸收缝合线注册工作内容:1.检测资料编写整理,跟进检测获得检测报告 2.注册资料编写整理,跟进审评,获得注册证要求:有相关产品注册经验。能独立完成整个注册 周期为:8-12个月
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  • 产品技术要求编写产品检测(检测资料编写、跟踪、拿到检测报告)产品注册(延续注册资料编写、跟踪,拿到注册证)
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  • 产品技术要求编写产品检测(检测资料编写、跟踪、拿到检测报告)产品注册(延续注册资料编写、跟踪,拿到延续注册证)
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