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  • 具体要求:需要多年医疗器械质量体系经验负责产品质量体系核查。周期:2天
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  • 具体要求:需要多年医疗器械质量体系经验IVD产品质量体系核查。协助通过体系核查。周期4天:差率费按实际报销
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  • 具体要求:需要多年医疗器械质量体系经验负责体系核查,通过机构第一阶段审核。协助通过体系核查。周期:4天差率费按实际报销
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  • 具体要求:需要多年医疗器械质量体系经验,具有软件质量体系经验负责体系建立、完善部分软件质量体系。协助通过体系核查。周期:2个月差率费按实际报销如果产生现场服务,按每天每人次1000元计算。其他要求:
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  • 需求文件名称:具体要求: 1.编写人员资历要求: 2.编写周期: 3.验收标准: 4.文件交付方式: 5.其他要求:
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  • 具体要求:需要多年医疗器械质量体系经验负责体系建立、完善一二三四级体系资料。协助通过体系核查。周期:差率费按实际报销如果产生现场服务,按每天每人次1000元计算。其他要求:
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  • 需求名称:二类医疗器械质量体系启动会具体要求: 1.优客资历要求:需从事过二类体外诊断试剂设备质量体系工作 2.周期:1天 3.验收标准:指导客户提供质量体系编写所以文件编写 4.交付方式:现场指导 5.其他要求:
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  • 体外诊断试剂体系核查地点:苏州太仓周期:2天资历要求:需从事多年体外诊断试剂体系工作,有审核经验及陪审经验差旅费:实报实销
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  • 需求文件名称:二类有源设备体系文件编写具体要求: 1.编写人员资历要求:要求对医疗器械体系熟悉,有丰富的经验 2.编写周期:3个月 3.验收标准:通过药局体系核查 4.文件交付方式:电子文件已优优医学网优盘形式交接 5.其
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  • 需求文件名称:透析用水处理设备技术要求文件编写具体要求:编写人员资历要求:对透析用水设备的行业标准,国家标准熟悉编写周期:2周验收标准:通过检测中心审核并获得检测报告文件交付方式:使用优优医学网优盘交付
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  • 体外诊断试剂体系核查地点:苏州太仓周期:2天资历要求:需从事多年体外诊断试剂体系工作,有审核经验及陪审经验差旅费:实报实销
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  • 二类IVD产品质量体系建立和审核通过要求符合ISO13485及GMP质量体系要求。建立研发和销售体系。与第三方工厂对接质量体系。周期:3个月。培训,审核,陪审1000元/天。差旅费实报实销。
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  • 二类IVD产品质量体系建立和审核通过要求符合ISO13485及GMP质量体系要求。建立研发和销售体系。与第三方工厂对接质量体系。周期:3个月。培训,审核,陪审1000元/天。差旅费实报实销。
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  • 特殊要求:周期三个月二类数据处理软件,含有APP,注册检测,具体要求:有相关医疗器械软件检测经验的优客,费用包含差旅费。
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  • 二类医疗器械软件质量体系建设及指导,要求指导企业编写医疗器械质量体系中的研发文件,建立全生命周期的医疗器械软件质量体系,协助体系考察并通过体系核查,要求进行体系培训,使企业人员熟悉医疗器械软件质量体系
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显示 1~25 项 共 206 个任务
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